A venlafaxina é um IRSN usado para depressão, perturbação de ansiedade generalizada e dor neuropática.
Também conhecido como: venlafaxine, effexor
IRSN + inibidor CYP3A4: níveis de venlafaxina podem aumentar.
A venlafaxina é metabolizada por CYP2D6 (desmetilvenlafaxina activa) e CYP3A4. O ritonavir inibe CYP3A4. A coadministração pode aumentar os níveis de venlafaxina em 1,5-2x. Risco adicional: venlafaxina pode causar hipertensão dose-dependente (>150 mg/dia), e níveis elevados aumentam este risco. Monitorizar PA e sinais serotoninérgicos. Reduzir dose de venlafaxina se necessário.
SNRI + inibidor CYP3A4: ritonavir pode aumentar níveis de venlafaxina. Risco de hipertensão e síndrome serotoninérgica.
O ritonavir inibe CYP3A4, uma das vias metabolizadoras da venlafaxina. O efeito é moderado mas relevante.
PA, sinais serotoninérgicos.
Crise hipertensiva, síndrome serotoninérgica.
Monitorizar sinais serotoninérgicos e hipertensão.
DailyMed/FDA
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
IRSN: inibe recaptação de serotonina (doses baixas) e noradrenalina (doses altas).
Inibição de SERT (doses ≥75 mg) e NERT (doses ≥150 mg). Sem actividade anticolinérjica, anti-histamínica ou α1.
Absorção oral completa. Biodisponibilidade: 40-45%.
Metabolizado por CYP2D6 a O-desmetilvenlafaxina (activa, metabolito dominante).
5-11 h (venlafaxina); 11-13 h (O-desmetilvenlafaxina).
Como este fármaco se relaciona com enzimas e transportadores (CYP450, COX, P-gp, MAO e outros). Cada papel tem ligação ao perfil do alvo.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
