A paroxetina é um ISRS usado para depressão, perturbação de ansiedade social, TOC e perturbação de pânico.
Também conhecido como: paroxetine, paxil, seroxat
ISRS inibidor CYP2D6 + anti-hormonal: paroxetina reduz actividade do tamoxifeno 60-80%.
O tamoxifeno é activado por CYP2D6 a endoxifeno. A paroxetina inibe CYP2D6, reduzindo formação de endoxifeno 60-80%.
Eficácia anti-tumoral comprometida.
Crescimento tumoral.
CONTRAINDICADO. Trocar por citalopram ou escitalopram.
DailyMed/FDA; EMC-EMC PT
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
ISRS com maior afinidade por SERT. Efeito anticolinérjico mais pronunciado que outros ISRS.
Inibição potente da recaptação de serotonina (SERT). Efeito anticolinérjico (boca seca, retenção urinária). Inibe CYP2D6.
Absorção oral. Biodisponibilidade: 50%. Pico: 5-8 h.
Metabolizado por CYP2D6 (polimórfico). Extensa首過 metabolização.
21 h.
Como este fármaco se relaciona com enzimas e transportadores (CYP450, COX, P-gp, MAO e outros). Cada papel tem ligação ao perfil do alvo.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
