Tratamento da demência moderada a grave do tipo Alzheimer.
Também conhecido como: Axura, Ebixa
Rótulo aprovado DailyMed (Memantine Hydrochloride Tablet; setID cbfd9d95-f50b-45ff-9857-9f1712c45e56).
Rótulo aprovado DailyMed (Memantine Hydrochloride Tablet; setID cbfd9d95-f50b-45ff-9857-9f1712c45e56).
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
Alterações drásticas da dieta podem alcalinarizar a urina e alterar a excreção da memantina.
Evitar mudanças drásticas de dieta; vigiar estados que alterem o pH urinário.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Ebixa (Memantina): https://www.medicines.org.uk/emc/product/8222/smpc
A memantina pode reduzir o limiar convulsivo.
Usar com precaução em doentes com epilepsia ou história de convulsões.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Ebixa (Memantina): https://www.medicines.org.uk/emc/product/8222/smpc
Dados limitados; a segurança na gravidez é desconhecida.
Não recomendado durante a gravidez.
Excretado no leite; evitar durante a amamentação.
Aconselhar contraceção eficaz.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Ebixa (Memantina): https://www.medicines.org.uk/emc/product/8222/smpc
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Antagonista NMDA de afinidade baixa a moderada: a ativação persistente dos recetores NMDA centrais pelo glutamato contribui para a sintomatologia da doença de Alzheimer; a memantina modula esta excitotoxicidade sem interferir com a transmissão sináptica fisiológica.
Antagonismo não competitivo (canal aberto) dos recetores NMDA, com afinidade baixa a moderada, ligando-se preferencialmente aos canais catiónicos operados pelo recetor; sem evidência de prevenção ou abrandamento da neurodegenerescência.
Biodisponibilidade oral de ~100%; picos plasmáticos em 3–8 horas; a absorção não é afetada pelos alimentos.
Metabolismo hepático mínimo (sem metabolitos ativos); a excreção é predominantemente renal, inalterada (~50%) e como metabolitos.
Semivida de eliminação de ~60–80 horas (aumenta com a insuficiência renal e, ligeiramente, com a hepática).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
