O escitalopram é o ISRS mais selectivo, usado para depressão e perturbação de ansiedade generalizada.
Também conhecido como: escitalopram, lexapro, cipralex
ISRS selectivo + inibidor CYP: níveis de escitalopram podem aumentar.
A escitalopram é metabolizada por CYP2C19 e CYP3A4. O ritonavir inibe CYP3A4 e CYP2C19. A coadministração pode aumentar os níveis de escitalopram em 1,5-2x. O risco de síndrome serotoninérgica é moderado. Monitorizar sinais serotoninérgicos (agitação, tremor, diaforese). Reduzir dose de escitalopram 50% se necessário. Alternativa: citalopram (metabolizado por CYP3A4, menos suscetível a ritonavir).
ISRS + inibidor CYP: ritonavir pode aumentar níveis de escitalopram. Risco de síndrome serotoninérgica.
O escitalopram é metabolizado por CYP2C19 e CYP3A4. O ritonavir inibe estas vias, aumentando os níveis de escitalopram.
Sinais serotoninérgicos.
Síndrome serotoninérgica.
Monitorizar sinais serotoninérgicos. Considerar reduzir dose 25-50%.
DailyMed/FDA
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
ISRS mais selectivo (enantiómetro activo do citalopram).
Inibição extremamente selectiva de SERT. Sem actividade significativa noutros transportadores.
Absorção oral completa. Biodisponibilidade: 80%. Pico: 1-4 h.
Metabolizado por CYP2C19 e CYP3A4. Sem metabolitos activos.
27-32 h.
Como este fármaco se relaciona com enzimas e transportadores (CYP450, COX, P-gp, MAO e outros). Cada papel tem ligação ao perfil do alvo.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
