A terizidona é um antituberculoso de segunda linha do grupo das oxazolidinonas, estruturalmente relacionado com a linezolida. É utilizada em regimes para TB-MDR/XDR.
Também conhecido como: Terizidone
Terizidona e linezolida são ambas oxazolidinonas com mecanismo idêntico. A coadministração não oferece benefício aditivo e aumenta toxicidade.
A terizidona e a linezolida são ambas oxazolidinonas que atuam na subunidade 50S do ribossoma bacteriano, inibindo a iniciação da síntese proteica. Não existe sinergia entre oxazolidinonas — apenas duplicação de efeitos colaterais. A linezolida é conhecida por causar neuropatia periférica (com uso >2 semanas), mielossupressão (trombocitopenia) e ácido lático. A terizidona, sendo estruturalmente similar, partilha estes riscos. A coadministração não aumenta a eficácia mas potencia a toxicidade. Na prática, apenas uma oxazolidinona é escolhida para o regime.
Terizidona + linezolida: ambas oxazolidinonas — duplicação de toxicidade sem benefício. Não coadministrar.
Ambas atuam na subunidade 50S do ribossoma. Não há sinergia — apenas duplicação de efeitos colaterais (neuropatia, mielossupressão).
Hemograma, sintomas neurológicos.
Neuropatia grave, mielossupressão.
NÃO coadministrar. Escolher apenas uma oxazolidinona.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Terizidona: https://www.medicines.org.uk/emc/product/8044/smpc ; DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Linezolida: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=01415799-3799-4cd8-a04d-b4a196f6e2fa
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
A terizidona é uma oxazolidinona com activity tuberculostática, estruturalmente relacionada com a linezolida. Atua ligando-se à subunidade 50S do ribossoma, inibindo a iniciação da síntese proteica.
Liga-se ao RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma, impedindo a formação do complexo de iniciação 70S — mesmo mecanismo da linezolida.
Biodisponibilidade oral: elevada. Tmax: 1-2 horas.
Metabolizado hepaticamente (CYP3A4). Meia-vida mais curta que a linezolida.
3-5 horas. Eliminação: urina e fezes (metabolitos).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
