A protionamida é um antituberculoso de segunda linha do grupo das tioidazonas, estruturalmente relacionado com a etionamida. É utilizada em regimes para TB-MDR, especialmente na Ásia.
Também conhecido como: Protothionamide
Antituberculoso + inibidor CYP: fluconazol pode aumentar níveis de protionamida.
Protionamida é metabolizada por CYP enzimas. Fluconazol inibe CYP, aumentando níveis e risco de hepatotoxicidade.
AST, ALT, bilirrubina.
Hepatite grave.
Monitorizar transaminases mensalmente.
DailyMed/FDA; EMC-EMC PT
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
Sem interações documentadas com doenças.
Sem informação documentada sobre gestação ou amamentação.
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
A protionamida é um pró-fármaco estruturalmente relacionado com a etionamida, ativado pela mesma enzima LiuA, com mecanismo de ação idêntico (inibição da síntese de ácidos micólicos).
Ativada pela LiuA ao sulfóxido ativo — mesmo mecanismo da etionamida (inibição da síntese de ácidos micólicos).
Biodisponibilidade oral: quase completa. Tmax: 2-3 horas. Absorção melhorada com alimentos.
Metabolizado hepaticamente. Perfil metabólico semelhante ao da etionamida.
2-3 horas. Eliminação: urina (metabolitos).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
