A pregabalina é um antiepiléptico e analgésico neuropático. É um gabapentinoide com maior afinidade pela subunidade α2δ que a gabapentina.
Também conhecido como: lyrica
DailyMed/FDA — Lyrica; EMC-UK — Pregabalin
DailyMed/FDA — Lyrica; EMC-UK
Dois gabapentinoides: depressão SNC aditiva. Não combinar sem justificação.
Ambos actuam sobre a subunidade α2δ dos canais de cálcio voltagem-dependentes. A combinação não oferece benefício terapêutico adicional (mesmo mecanismo) e aumenta significativamente o risco de sedação, tonturas, ataxia e dificuldade respiratória. Não combinar dois gabapentinoides — escolher um consoante a indicação.
Dois gabapentinoides: efeito aditivo depressor SNC sem benefício terapêutico adicional.
Ambos actuam sobre a subunidade α2δ dos canais de cálcio. A combinação não oferece benefício terapêutico adicional e aumenta risco de sedação, tonturas e dificuldade respiratória.
Sedação, função respiratória.
Depressão respiratória.
Não combinar dois gabapentinoides. Escolher um.
DailyMed/FDA; EMC-UK
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
90% excretada inalterada renalmente. Acumulação significativa em insuficiência renal.
TFG 30-59: reduzir dose a 75-300 mg/dia. TFG 15-29: 25-150 mg/dia. TFG <15: 25-75 mg/dia.
DailyMed/FDA; EMC-UK
Estudos em animais mostram toxicidade reprodutiva. Dados humanos limitados. Usar dose mínima eficaz.
Dados insuficientes. Usar dose mínima e duração curta.
Excretada no leite materno. Decisão entre suspender aleitamento ou fármaco.
Efeitos na fertilidade em animais. Dados humanos insuficientes.
DailyMed/FDA — Lyrica; EMC-UK
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Actividade antiepiléptica e analgésica neuropática. Maior afinidade que gabapentina pela subunidade α2δ.
Liga selectivamente à subunidade α2δ dos canais de cálcio voltagem-dependentes. Afinidade 6x superior à gabapentina. Reduz a libertação de neurotransmissores excitatórios no SNC e medula espinhal.
Absorção oral rápida e linear. Biodisponibilidade: >90%. Pico: 1-2 h. Comida não afecta Cmax significativamente.
Metabolismo mínimo (<2%). Não é substrato nem inibidor significativo de CYP. Excreção renal (90% inalterado).
6,3 h.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
