O levetiracetam é um antiepiléptico usado para tratar epilepsia parcial, generalizada primária e crises mioclónicas. É geralmente bem tolerado e tem poucas interações medicamentosas.
Também conhecido como: keppra, briviact
DailyMed/FDA — Keppra; EMC-UK — Levetiracetam
DailyMed/FDA — Keppra; EMC-UK
Antiepiléptico + antiepiléptico: sem interação farmacocinética clinicamente significativa.
O levetiracetam não é metabolizado por CYP e não se liga significativamente a proteínas plasmáticas. Não há interação farmacocinética com fenitoína.
Não requer monitorização específica.
Não requer ajuste de dose.
DailyMed/FDA; EMC-UK
Sem interações documentadas com alimentos ou bebidas.
50% excretado inalterado renalmente. Acumulação em insuficiência renal.
TFG 30-50: reduzir dose 50%. TFG <30: reduzir 75%. Hemodiálise: dose suplementar.
DailyMed/FDA; EMC-UK
Dados limitados. Estudos observacionais não mostram aumento significativo de malformações. Usar com precaução.
Dados insuficientes. Usar apenas se benefício justifica risco.
Excretado no leite materno em baixas concentrações. Pode ser usado durante aleitamento com precaução.
Dados insuficientes sobre efeitos na fertilidade.
DailyMed/FDA — Keppra; EMC-UK
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Actividade antiepiléptica via ligação à proteína SV2A vesicular. Efeito sobre a neurotransmissão glutamatérgica e GABAérgica.
Liga-se selectivamente à SV2A (proteína vesicular sináptica 2A), modulando a libertação de neurotransmissores. Não actua sobre canais iónicos ou recetores convencionais.
Absorção oral rápida e completa. Biodisponibilidade: 100%. Comida não afecta absorção. Pico: 1-2 h.
Não é metabolizado por CYP. Metabolismo hidrolítico renal mínimo (50% inalterado). Metabolitos inactivos.
6-8 h (adultos), 4-6 h (crianças).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
