A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio diidropiridínico que relaxa o músculo liso vascular, reduzindo a resistência vascular periférica e a pressão arterial.
Também conhecido como: Adalat, Procardia
Bloqueador do cálcio + inibidor da PDE5: risco de hipotensão severa.
A nifedipina bloqueia os canais de cálcio tipo L vascular, causando vasodilatação. O sildenafil inibe a PDE5, elevando o GMPc e potenciando a vasodilatação mediada por NO. A combinação sinérgica pode causar hipotensão severa e sintomática (PA sistólica <90 mmHg). O risco é maior em doentes idosos, desidratados ou em terapia anti-hipertensiva múltipla. Se a combinação for indispensável, reduzir a dose de sildenafil para 25 mg e monitorizar a PA frequentemente.
BCC + inibidor da PDE5: hipotensão severa potencialmente fatal. Ambos causam vasodilatação. Se indispensável, reduzir dose de sildenafil para 25 mg e monitorizar PA.
Ambos causam vasodilatação. A combinação pode causar hipotensão severa e sintomática. Considerar dose reduzida de sildenafil.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Nifedipina: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b8b8cfee-ea71-44c2-81af-675efecfdf15
Aumenta os níveis de nifedipina (inibe CYP3A4 intestinal).
Evitar quantidades excessivas de sumo de toranja.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Nifedipina: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b8b8cfee-ea71-44c2-81af-675efecfdf15
Sem interações documentadas com doenças.
Usar apenas se benefício justificar risco. Pode causar hipotensão materna e fetal.
Evitar no 1º trimestre se possível.
Excretado no leite em baixas concentrações. Geralmente compatível.
Usar a dose mínima eficaz. Monitorizar pressão arterial materna e fetal.
DailyMed/FDA (NIH/NLM) — rótulo aprovado Nifedipina: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b8b8cfee-ea71-44c2-81af-675efecfdf15
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Bloqueador seletivo dos canais de cálcio tipo L diidropiridínico que inibe o influxo transmembranar de cálcio no músculo liso vascular.
Bloqueia os canais de cálcio tipo L no músculo liso vascular, impedindo o influxo de Ca²⁺ e causando relaxamento do músculo liso e vasodilatação.
Biodisponibilidade oral: 45-68% (cápsulas). Alimentos aumentam a absorção. Tmax: 30-60 minutos (cápsulas).
Metabolizado pelo CYP3A4. Inibido por cetoconazol, eritromicina. Induzido por fenitoína, carbamazepina, rifampicina.
2-5 horas. Eliminação: ~80% urina (metabolitos), ~20% fezes. Metabolismo de primeiro passo extenso.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
