Hipotensão ortostática e estados hipotensivos, incluindo hipotensão associada a anestesia, choque hipovolémico (em associação com expansores de volume) e síncope vasovagal, conforme indicações aprovadas localmente.
Também conhecido como: Effortil
Hengstmann JH 1975 (PMID 9300) — disposition fisiológica da etilefrina no homem.
Hengstmann JH 1975 (PMID 9300) — disposition fisiológica da etilefrina no homem.
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
A etilefrina tem biodisponibilidade oral baixa (efeito de primeira passagem); os alimentos não alteram clinicamente a sua farmacocinética.
Pode tomar com ou sem alimentos.
Hengstmann JH, Weyand U, Dengler HJ. The pharmacokinetics of etilefrine in man. Eur J Clin Pharmacol 1975 (PMID 9300): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9300/
As bebidas com cafeína podem potenciar os efeitos estimulantes (taquicardia, tremor) da etilefrina.
Moderar o consumo de cafeína durante o tratamento.
Hengstmann JH, Weyand U, Dengler HJ. The pharmacokinetics of etilefrine in man. Eur J Clin Pharmacol 1975 (PMID 9300): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9300/
A etilefrina, como simpatomimético, está contraindicada em doentes com hipertensão grave, pelo risco de crise hipertensiva.
Não usar em doentes com hipertensão grave ou não controlada.
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Etilefrina
Os dados sobre o uso de etilefrina na gravidez são limitados; a utilização apenas se o benefício superar o risco.
Evitar no 1.º trimestre; a utilização no parto deve ser ponderada pelo efeito pressor.
Não há dados suficientes sobre a excreção no leite materno; ponderar alternativa.
Em idade fértil, confirmar a ausência de gravidez antes de iniciar tratamento prolongado.
Prontuário Terapêutico do INFARMED (11.ª ed., 2012) — Etilefrina
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Simpaticomimético com ação direta sobre recetores alfa e beta-adrenérgicos: aumenta a resistência vascular periférica (efeito alfa) e a contratilidade e frequência cardíacas (efeito beta), elevando a pressão arterial. O efeito pressor é rápido e de curta duração.
Agonismo direto dos recetores adrenérgicos, com predomínio do efeito vasopressor; a resposta farmacodinâmica correlaciona-se com a quantidade de fármaco no compartimento central.
Absorção entérica completa (~80% da dose recuperada na urina); o efeito de primeira passagem é extenso, resultando numa biodisponibilidade do fármaco inalterado de ~55%.
O principal metabolito é o sulfato fenólico (conjugação); uma proporção muito pequena é excretada como ácido hidroximandélico. ~80% da dose é excretada na urina após administração oral ou IV.
Semivida predominante ~2 h, compatível com modelo bicompartimental; volume de distribuição (Vd beta) de ~160 L.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
