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Broncodilatador anticolinérgico de ação curta (SAMA)
Broncodilatador anticolinérgico de manutenção do broncospasmo associado à doença pulmonar obstrutiva crónica (bronquite crónica e enfisema), isolado ou em associação com outros broncodilatadores, especialmente beta-adrenérgicos.
Também conhecido como: Atrovent, ipratrópio, ipratropium
Rótulo aprovado DailyMed (Ipratropium Bromide Solution; setID 6b730dd7-4d93-403a-bfd2-fa0efa298b75).
Rótulo aprovado DailyMed (Ipratropium Bromide Solution; setID 6b730dd7-4d93-403a-bfd2-fa0efa298b75).
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
O ipratrópio é administrado por via inalatória; os alimentos não afetam a sua farmacocinética.
Pode administrar independentemente das refeições.
DailyMed (Ipratropium Bromide Solution; setID 6b730dd7-4d93-403a-bfd2-fa0efa298b75).
Sem interação farmacocinética relevante; moderação habitual durante o tratamento.
Moderar o consumo de álcool.
DailyMed (Ipratropium Bromide Solution; setID 6b730dd7-4d93-403a-bfd2-fa0efa298b75).
O efeito anticolinérgico pode agravar a retenção urinária.
Usar com precaução em doentes com sintomas urinários obstrutivos.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Brometo de ipratrópio: https://www.medicines.org.uk/emc/product/61/smpc
A inalação de anticolinérgicos pode precipitar um ataque agudo de glaucoma de ângulo fechado.
Evitar contacto com os olhos; usar com precaução em doentes com glaucoma.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Brometo de ipratrópio: https://www.medicines.org.uk/emc/product/61/smpc
Os dados sobre ipratrópio na gravidez são limitados; usar apenas se necessário.
Evitar exceto se os broncodilatadores habituais forem insuficientes.
Excretado em pequenas quantidades no leite; provavelmente compatível.
Sem contraceção adicional específica.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Brometo de ipratrópio: https://www.medicines.org.uk/emc/product/61/smpc
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Broncodilatação predominantemente local e específica do local de inalação: o antagonismo da acetilcolina nos recetores muscarínicos do músculo liso brônquico impede o aumento do GMP cíclico intracelular, revertendo a broncoconstrição colinérgica.
Antagonismo competitivo da acetilcolina nos recetores muscarínicos brônquicos (ação parassimpatolítica), bloqueando os reflexos mediados pelo vago.
Após nebulização de 2 mg, apenas ~7% da dose atinge a circulação sistémica (a partir do pulmão ou do trato gastrointestinal). Ligação mínima (0–9%) às proteínas plasmáticas.
Parcialmente metabolizado; a excreção é predominantemente fecal (grande parte da dose inalada é deglutida e não absorvida).
Semivida de eliminação ~1,6 h após administração intravenosa.
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.