Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
Tomar a progesterona com alimentos (refeição da noite) aumenta a biodisponibilidade e reduz tonturas/sonolência aguda.
Tome com a refeição, sempre à mesma hora (ficha do site).
Ficha do site (progesterona — tomar ao deitar, com alimentos).
A progesterona é metabolizada no fígado e está contra-indicada na doença hepática grave (quase todos os progestagénios).
Avaliar função hepática antes de iniciar terapêutica hormonal.
Prontuário Terapêutico INFARMED, 8.3 (progestagénios — contra-indicação hepática de classe).
A progesterona natural é usada em obstetrícia (amenorreia secundária, hemorragia por insuficiência luteínica, ameaça de aborto e prevenção de parto prematuro em colo curto). O Anexo 1 regista "o produtor recomenda que se use apenas se o benefício potencial for superior ao possível risco" (factor B/C); os estudos de progesterona vaginal/IM na prevenção do parto prematuro são favoráveis. Progestagénios sintéticos de 1.ª geração em dose alta têm sinal de virilização de fetos femininos — a progesterona natural não.
Compatível quando indicado (insuficiência luteínica, prevenção de parto prematuro); usar a progesterona natural e não progestagénios sintéticos de dose alta.
Evitar; pequenas quantidades presentes no leite (Prontuário, Anexo 2, l. 43100-01) — a progesterona natural em doses fisiológicas é compatível com a amamentação; os progestagénios não suprimem a produção de leite (ao contrário dos estrogénios).
Prontuário Terapêutico INFARMED — Anexo 1: Progestagénios/Progesterona (l. 41372-74, factors B/C); Anexo 2 (l. 43100-01). EMC-UK (MHRA) — SmPC Progesterone (Utrogestan).
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Transformação secretória do endométrio, ↓ contratilidade uterina, proteção endometrial (com estrogénio).
Agonista do recetor de progesterona (PR-A e PR-B); regulador da transcrição de genes de estabilização endometrial e de manutenção da gravidez.
Oral micronizado: absorção variável com alimento; vaginal: absorção uterina direta com mínima exposição sistémica.
Redução hepática a pregnanolona (metabolito neuroesteroide sedativo); sulfatação e glucuronidação; excreção renal.
~ 5–20 min (muito curto; sustentado por metabolitos).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
