Alívio das dores e cãibras do trato gastrointestinal (estômago e intestino), vias biliares e trato urinário, associadas a espasmo da musculatura lisa, por exemplo na síndrome do intestino irritável.
Também conhecido como: Buscopan, butilbrometo de escopolamina, hyoscine butylbromide, butylscopolamine
SmPC Buscopan (EMC-UK, product 1775).
SmPC Buscopan (EMC-UK, product 1775).
Não há interações fármaco–fármaco documentadas para este fármaco.
O butilbrometo de hioscina deve ser tomado antes das refeições para otimizar o efeito antiespasmódico.
Tomar 30 minutos antes das refeições.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Butilbrometo de hioscina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1775/smpc
O efeito anticolinérgico pode agravar a retenção urinária.
Usar com precaução em doentes com obstrução urinária.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Butilbrometo de hioscina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1775/smpc
O efeito anticolinérgico pode precipitar um ataque agudo de glaucoma de ângulo fechado.
Não usar em doentes com glaucoma de ângulo fechado.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Butilbrometo de hioscina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1775/smpc
Os dados sobre butilbrometo de hioscina na gravidez são limitados; o uso é aceite quando indicado por via oral.
Evitar exceto se necessário, com a menor dose eficaz.
Excretado no leite em pequenas quantidades; provavelmente compatível.
Sem contraceção adicional específica.
EMC-UK (MHRA) — SmPC aprovada Butilbrometo de hioscina: https://www.medicines.org.uk/emc/product/1775/smpc
Ferramenta de apoio clínico e educativo. A informação não substitui a prescrição médica nem o parecer de um profissional de saúde qualificado.
Anticolinérgico (antimuscarínico) que bloqueia os recetores muscarínicos da musculatura lisa visceral, aliviando o espasmo gastrointestinal, biliar e urinário. Composto de amónio quaternário, não atravessa a barreira hematoencefálica, pelo que os efeitos centrais são mínimos.
Antagonismo competitivo dos recetores muscarínicos M2/M3 da musculatura lisa, com redução do espasmo e da dor associada; a elevada polaridade limita a absorção e a passagem central.
Composto de amónio quaternário altamente polar: absorção oral ~8% e biodisponibilidade sistémica < 1%; não atravessa a barreira hematoencefálica.
Parcialmente metabolizado; a eliminação é renal (~50%) e fecal. O efeito espasmolítico é predominantemente local no trato gastrointestinal.
Semivida de eliminação ~5 h (dados do SmPC Buscopan).
Medicamentos do mesmo grupo terapêutico (classificação ATC) ou da mesma classe farmacológica.
